当前位置:首页 > 法规标准 > 法规全文
操作说明
法规全文 法条导读
<
>
合规网标识码:药品

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知

颁布令:国药监药管〔2024〕24号 颁布机构:国家药品监督管理局(已变更)
发布日期 生效日期 效力级别 规范性文件 适用领域 药品监管 生效状态 在用
法规摘要 修订记录 相关文件
全文阅读

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知

(国药监药管〔2024〕24号)


各省、自治区、直辖市和新疆建设兵团药品监督管理局:

  为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实党中央、国务院支持生物医药产业高质量发展决策部署,国家药监局研究制定了《生物制品分段生产试点工作方案》,现予印发,请认真组织实施。

国家药监局

2024年10月21日


生物制品分段生产试点工作方案

  为深入贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实党中央、国务院关于支持生物医药产业高质量发展决策部署,适应生物医药产业发展新形势,进一步深化药品监管制度改革,培育生物医药领域新质生产力,制定本方案。

  一、工作目标

  基于我国生物医药产业发展现状和监管实际,强化药品上市许可持有人(以下简称持有人)药品质量安全主体责任和地方药品监管部门属地监管责任,提升持有人对生物制品分段生产的质量管理和风险防控能力,确保产品质量安全。针对生物制品分段生产的审评审批、企业质量管理、上市后监管等环节,探索建立科学、高效的全过程管理制度体系,推动生物医药产业优化资源配置,有序融入国际产业链,实现产业高质量发展......

未登录只显示部分原文内容 继续阅读> 登录后可查看全部内容 请登录