福建省药品和医疗器械流通监督管理办法

福建省人民政府令 （第112号） 　　《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》已经2010年11月3日省人民政府第61次常务会议通过，现予公布，自2011年2月1日起施行。 省长 黄小晶 二〇一〇年十二月二十七日 　　福建省药品和医疗器械流通监督管理办法 第一章　总则 　　第一条　为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保障药品、医疗器械质量和人体使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合本省实际，制定本办法。 　　第二条　本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动，适用本办法。 　　第三条　县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。 　　县级以上人民政府经贸部门负责研究拟定药品和医疗器械流通行业的发展规划和产业政策，引导产业布局，促进技术进步和结构调整等行业管理工作。县以上食品药品监督管理部门应当配合经贸部门，执行药品和医疗器械流通行业的发展规划和产业政策。 　　县级以上人民政府卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作，组织实施国家基本药物制度，参与药品和医疗器械临床试验管理。 　　人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关的监督管理工作。 　　乡镇人民政府应当协助做好辖区内药品、医疗器械流通的监督管理工作。 　　第四条　药品、医疗器械生产、经营企业和使用单位应当保障其采购、销售、储存、运输、使用的药品和医疗器械的质量和安全。 　　第五条　在中央统一政策、统一规划、统一组织的原则下，省人民政府建立医药储备制度，保障发生灾情、疫情等突发事件时的药品、医疗器械供应。 　　医药储备制度由省人民政府经贸部门组织实施。 　　第六条　对在药品、医疗器械流通监督管理活动中做出显著成绩的单位或者个人，县以上食品药品监督管理部门应当给予奖励。 第二章　药品流通 　　第七条　药品经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。 　　药品生产、批发企业不得向不具有合法资格的药品经营企业和使用单位销售药品。 　　第八条　药品经营企业和使用单位采购药品，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次向其供货的单位，还应当索取以下加盖供货单位印章的资料存档： 　　（一）《药品生产许可证》或者《药品经......